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绿叶制药最新研究进展

时间:2024-10-01 12:38 阅读数:5902人阅读

各大银行评级|高盛:上调绿叶制药目标价至3.99港元,并上调今年盈利预测。高盛发布研究报告称,绿叶制药上半年产品销售表现平平,总销售额同比增长6%至30.8亿元,低于高盛预测的32.7亿元,但期内销售费用同比下降24%,利润增长近1.6倍至3.88亿元,超出银行预测的2.08亿元,使得中期业绩好于预期。 展望未来,该银行预计绿叶制药将致力于重组其销售团队,以及更多...

绿叶制药最新研究进展

花旗集团:一举上调绿叶制药(02186.HK)评级至"买入",并将目标价上调至4港元。花旗发布研究报告表示,一举将>绿叶制药( (02186.HK)评级由"卖出"上调至"买入"。由于集团经营效率和杠杆率下降,利润率呈现长期上升趋势,2024/25/26每股盈利预测分别为39%、27%和26%,目标价由2.4港元上调至4港元。

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花旗集团:给予绿叶制药(02186)"卖出"评级,目标价2.4港元。智通财经获悉,花旗集团发布研究报告,给予绿叶制药(02186)"卖出"评级,目标价2.4港元。 据报道,该公司自主研发的创新制剂ERZOFRI已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗成年精神分裂症患者,作为单一药物和情绪稳定剂或抗抑郁药的辅助药物。 治疗,用于精神分裂症...

华安证券:维持绿叶制药(02186)"买入"评级2023年销售收入将快速增长。智通财经获悉华安证券发布研报,维持绿叶制药(02186)"买入"评级,预计2024-26年营业收入分别为6.811/83.95/99.25亿元,归属于母公司净利润...目前不再推动该领域的研究和进展,同比下降28.8%。 公司肿瘤线独家产品力扑素®份额大幅回升;心血管线独家产品血脂康®出口中亚...

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天风证券:绿叶制药(02186)首次给予"买入"评级,目标价4.97港元。智通财经获悉天风证券发布研究报告,首次给予绿叶制药(02186)"买入"评级。预计202年营业收入3至2025年分别为6.124/69.91/85.29亿元,归属于母公司净利润为6.22/8.09/13.73亿元。 考虑到公司在中枢神经系统和肿瘤领域具有明显优势,利培酮和托卢文拉法辛已获批上市,潜力巨大...

绿叶制药(02186.HK)创新制剂LY01610已完成首例III期临床试验[财华通讯社]绿叶制药(02186.HK)宣布集团自主研发的创新抗肿瘤制剂盐酸利替丁康脂质体注射液("LY01610")获批完成了III期临床试验首例患者的入组。 该试验是多中心、随机、开放标签、平行设计的III期临床研究,旨在评估LY01610与拓扑替康相比对复发性小细胞肺癌("SCLC")患者的疗效...

绿叶制药(02186):创新制剂LY01610已完成III期临床试验,首例患者已入组智同金融APP。绿叶制药(02186)宣布,集团自主研发的创新抗肿瘤制剂盐酸伊立替康脂质体注射液(LY01610)已完成临床试验第一位患者入组III期临床试验。 本试验为多中心、随机、开放、平行设计的III期临床研究,旨在评价LY01610与托泊替康治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)患者的有效性和安全性...

绿叶制药(02186):创新药LY03020获批临床试验智通财经APP讯,绿叶制药(02186)宣布,集团自主研发的1类创新药LY03020已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准临床试验...研究表明,LY03020能显着改善精神分裂症的阳性和阴性症状及认知障碍,并能显着改善ADP的阳性和阴性症状,且无明显锥体外系反应。 .

绿叶制药:创新制剂LY01610已完成三期临床试验,首例患者已入组。绿叶制药宣布,集团自主研发的创新抗肿瘤制剂盐酸伊立替康脂质体注射液(LY01610)已完成三期临床试验。 第一个临床患者被招募。 该试验是多中心、随机、开放、平行设计的III期临床研究,旨在评价LY01610与拓扑替康相比在复发性小细胞肺癌(SCLC)患者中的有效性和安全性。 本文来自...

每周仅给药一次,用于治疗帕金森病的长效微球制剂已获批。该药由前绿叶制药化学制剂与分析研究中心副总裁、现任绿叶创新研究院科研顾问研发。 重点实验室副主任刘万辉教授主持研发。根据...随着病情的进展,患者的纹状体多胺受体长期受到非生理性、间断的脉冲刺激,运动并发症的发生可能会加速。这就是疾病治疗困难的​​原因...

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