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致命晚期肺癌患者的ORR达到40%。FDA加快批准安进公司的双特异性疗法。5月17日，美国FDA宣布加快批准安进公司开发的双特异性T细胞接合剂（BiTE）Imdelltra（tarlatamab）。 ，用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成年患者。 他们的疾病在接受化疗期间或之后进展。 安进此前发布的新闻稿称，Imdelltra是第一个获批用于治疗实体瘤的BiTE疗法。 据悉，该批次塔拉塔玛布...

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致命晚期肺癌患者ORR达到40%。FDA加快批准安进(AMGN.US)双特异性...智通财经APP获悉，5月17日，美国FDA宣布，加快批准安进开发的双特异性T细胞因子Imdelltra(tarlatamab) （AMGN.US），用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成年患者。 他们的疾病在接受化疗期间或之后进展。 安进之前的新闻稿称，Imdelltra是第一个获批的Bi...

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