最新上市的抗癌新药是什么

新乡公司研发的"抗癌新药"已获批临床试验，预计2029年上市。该抗癌新药将于2029年上市。 这是什么药？"BTK抑制剂对几乎所有液体肿瘤都有效，而且对自身免疫性疾病也有很好的效果。"波士顿大学医学院博士、哈佛大学医学院博士后、知味医药首席医学官杨银科告诉我们 头条新闻·河南商报记者，TM471-1可通过抑制BTK活性产生显着的抗肿胀作用...

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辉瑞(PFE.US)抗癌新药"阿昔替尼"在华申请新适应症上市8月16日，国家食品药品监督管理总局 评估中心（CDE）官网宣布，辉瑞（Pfizer/PFE.US）阿西替尼片的新适应症上市申请已获受理，具体适应症尚未披露。 公开资料显示，阿昔替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可抑制VEGFR1-3的活性，已在中国获批用于治疗肾细胞癌。

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靶向药物是新药研发热点。本月10个创新药物中有4个是抗癌药物（人民日报健康客户端记者孔天骄）据人民日报健康客户端不完全统计，5月份有10个创新药物。 一种新药已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 这些创新药物中，有4个是靶向抗癌药物。 这四种靶向抗癌药物主要被批准用于治疗不同类型的肺癌患者群体。 包括5月24日获批上市的康方生物双靶点抗体...

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继原研新药在美国上市后，奇美达在上海设立"创新药生产基地"，并成功批准原研新药果喹替尼在美国上市，这也是上海首个获批在美国上市的原研小分子抗癌药。 新药。 此次，历时三年建设的"创新药生产基地"开业，意味着和黄医药拟发力创新药生产。 上海市经济和信息化委员会生物医药产业处处长李佳出席当天"创新药物生产基地"竣工投产仪式...

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石药集团：向美国FDA提交伊立替康脂质体注射液新药上市申请石药集团于12月18日在香港证券交易所宣布，该集团已向美国食品药品管理局提交新药上市申请以获取治疗受理。 伊立替康脂质体注射液在吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者中的新药应用。 这是该集团首次在美国提交封装在复合脂质体中的抗癌化疗新药营销申请。 本文源自FinancialAIT电报

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石药集团(01093)向美国FDA提交伊立替康脂质体注射液新药上市申请。据智通财经APP报道，石药集团(01093)发布公告称，集团已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药上市申请。 FDA已提交伊立替康脂质体注射液（该产品）的新药申请（NDA），用于治疗因西他滨治疗而进展的转移性胰腺癌患者。 这是该集团首次在美国提交复合脂质体封装抗癌化疗的新药营销申请。 根据世界卫生组织...

石药集团(01093.HK)向美国FDA提交伊立替康脂质体注射液新药申请...[财华新闻]石药集团(01093.HK)宣布，该集团已向美国食品药品监督管理局提交伊立替康脂质体注射液用于治疗甲亢患者的新药申请(NDA)服用西他滨后进展的静态胰腺癌。 这是该集团首次在美国提交复合脂质体封装抗癌化疗的新药营销申请。 此NDA提交基于开发...

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石药集团(01093.HK)向美国FDA提交伊立替康脂质体注射液新药上市申请...石药集团(01093.HK)宣布，已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交伊立替康脂质体注射液(产品)新药申请(NDA)，用于治疗患有转移性胰腺癌的患者用吉西他滨治疗后病情进展。 这是该集团首次在美国提交复合脂质体封装抗癌化疗的新药营销申请。 本文源自FinancialAIT电报

麦维生物：注射剂8MW0511新药上市申请已受理。麦维生物公告称，近日，公司全资子公司江苏泰康生物制药有限公司收到国家食品药品监督管理局批准下发的《受理通知书》，注射剂8MW051新药上市申请1已被接受。它用于降低正在接受骨髓抑制抗癌药物的非髓系恶性肿瘤成人患者发生发热性中性粒细胞减少症的风险，这些药物很容易导致发热性中性粒细胞减少症。 .

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迈威生物（688062.SH）：8MW0511注射液新药上市申请已获力同金融APP审核通过。迈威生物（688062.SH）发布公告称，近日，公司全资子公司江苏泰康生物制药有限公司获得《受理通知书》经国家药品监督管理局发布，注射用8MW0511新药上市申请已获受理，用于接受骨髓抑制药物易引起发热性中性粒细胞减少症的非髓系恶性肿瘤成人患者。 抗癌药...