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最新上市的帕金森药

时间:2024-11-19 00:12 阅读数:5979人阅读

每周仅需给药一次,用于治疗帕金森病的长效微球制剂已获得国家食品药品监督管理局批准用于治疗帕金森病。 该药物由原绿叶制药化学制备与分析研究中心副主任、现任绿叶制药创新研究院科学顾问、先进给药系统国家重点实验室副主任刘万辉教授研发。治疗帕金森病的长效缓释微球制剂...

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绿叶制药:金友平?获批上市治疗帕金森病[绿叶制药创新微球制剂金友平?已国家药监局批准批准]绿叶制药集团自主研发的创新微球制剂金友平已获批 由国家药品监督管理局营销用于帕金森>疾病治疗。 该药物基于绿叶制药微球技术平台开发,每周给药一次,是全球首个治疗帕金森病的长效缓释微球制剂。

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全球首个治疗帕金森病的长效微球制剂在中国获批上市。近日,绿叶制药集团自主研发的创新微球制剂金友平(注射用罗替戈汀微球)上榜。 经过优先审评审批的品种已获国家食品药品监督管理局批准上市,用于治疗帕金森病。 该药物每周给药一次,是世界上第一种用于治疗帕金森病的长效缓释微球制剂。 帕金森病是中老年人常见的神经退行性疾病...

全球首个治疗帕金森病的长效微球制剂金佑平在中国获批上市。绿叶制药集团宣布自主研发创新微球制剂——金佑平®(注射用罗替戈汀微球) 作为纳入优先审评审批的品种,已获国家药品监督管理局批准上市,用于治疗帕金森病。 该药物基于绿叶制药微球技术平台开发,每周给药一次,是全球首个治疗帕金森病的长效缓释微球制剂...

全球首个治疗帕金森病的长效微球制剂金友平®在中国获批上市。绿叶制药集团宣布自主研发的创新微球制剂——金友平®(注射用罗替戈汀微球) )作为纳入优先审评审批的品种,已获得国家药品监督管理局批准上市,用于治疗帕金森病。 该药物基于绿叶制药微球技术平台开发,每周给药一次,是全球首个治疗帕金森病的长效缓释微球制剂...

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治疗帕金森病的长效微球制剂已在国内获批上市中国青年报客户端讯(中国青年报·谭景柏·中国青年报记者邢婷)近日,烟台大学药学院刘万辉教授团队在国内成功治疗帕金森病 金友平®(注射用罗替高汀微球)是治疗帕金森病的长效缓释微球制剂,已获国家食品药品监督管理局批准上市。 据报道,帕金森病是中老年人常见的神经系统退行性疾病,伴有震颤等动作...

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烟台大学研发的全球首个治疗帕金森病的长效缓释微球制剂获批上市。全球首个治疗帕金森病的长效缓释微球制剂由烟台大学药学院刘万辉教授团队研发。 —金友平®(注射用罗替戈汀微球)已获国家药品监督管理局批准上市。 此次获批上市的金友平®可以每周给药一次,可以减少症状波动和药物浓度波动引起的不良反应,还可以帮助提高患者的依从性,等等...

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鲁抗医药(600789.SH):左旋多巴获化学原料药上市申请批件智通财经APP讯,鲁抗医药(600789.SH)公告,公司左旋多巴获得国家食品药品监督管理局批准。 巴基斯坦《关于批准化学原料药上市申请的通知》,该药上市申请获得批准。 据报道,左旋多巴是类多巴胺的抗帕金森病药物,是体内合成多巴胺的前体物质,无药理活性,通过血脑屏障进入中枢神经系统,经多巴羧化酶排出...

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九洲药业:收到甲磺酸雷沙吉兰化学原料药上市申请批准九洲药业宣布,公司已收到国家食品药品监督管理局颁发的甲磺酸雷沙吉兰化学原料药上市申请。 批准通知。 该药适用于原发性帕金森病患者的单药治疗和辅助用药。公司累计投入研发费用约832万元。 2023年国内市场销售额约为2.59亿元。 本次批准将丰富公司产品结构,增强市场竞争力,短期内不会对行业产生影响...

九洲制药:收到甲磺酸雷沙吉兰化学原料药上市申请批准通知书据南方财经报道,6月13日,九洲制药公告称,公司已收到国家食品药品监督管理局下发的甲磺酸雷沙吉兰化学原料药上市申请批准通知书。 关于批准雷沙吉兰酸化学原料药上市申请的通知。 该药适用于原发性帕金森病患者的单药治疗和辅助用药。公司累计投入研发费用约832万元。 2023年国内市场销售额约为2.59亿元。 此次获批将丰富公司产品结构,增强市场竞争力...

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